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2012 / . 09 / . 13

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2013 / . 04 / . 25

科学家“实验室培育肾”移植老鼠

科学家“实验室培育肾”移植老鼠

美国科研人员说,一个在实验室“培育”的老鼠肾已经移植到一只老鼠身上并开始产生尿液。

 

英国广播公司4月14日报道,《自然—医学》杂志刊登的一篇研究文章说,“改造肾”虽不如“天然肾”效用高,但研究人员认为这一领域前景广阔。按照设想,研究人员把一个老化肾中的细胞剥离,剩下蜂巢状“支架”,再移入接受移植患者的细胞。

 

马萨诸塞综合医院研究人员已经完成第一道步骤,除去一个老鼠肾里的细胞。接下来12天,他们把这个肾放置在一个模拟老鼠体内环境的特殊烘箱中。“改造肾”在实验室接受测试时,产尿效能达到天然肾的23%。不过,植入一只老鼠体内后,这一指标下降至5%。

 

研究小组主管哈拉尔德·奥特对研究成果满意,说“改造肾”如果能有天然肾10%至15%的效能,患者将不再需要血液透析。

 

研究人员说,“改造肾”技术有两个主要优点:“改造肾”与患者匹配,患者接受移植后不需要终身服用抗排异药物;这将大幅增加可移植器官的数量,缘由是大部分可移植器官因与患者不匹配而无法移植,却可以在接受“改造”后移植。(来源:新华国际)

2013 / . 04 / . 17

科学家“实验室培育肾”移植老鼠

科学家“实验室培育肾”移植老鼠

美国科研人员说,一个在实验室“培育”的老鼠肾已经移植到一只老鼠身上并开始产生尿液。

 英国广播公司4月14日报道,《自然—医学》杂志刊登的一篇研究文章说,“改造肾”虽不如“天然肾”效用高,但研究人员认为这一领域前景广阔。按照设想,研究人员把一个老化肾中的细胞剥离,剩下蜂巢状“支架”,再移入接受移植患者的细胞。

 马萨诸塞综合医院研究人员已经完成第一道步骤,除去一个老鼠肾里的细胞。接下来12天,他们把这个肾放置在一个模拟老鼠体内环境的特殊烘箱中。“改造肾”在实验室接受测试时,产尿效能达到天然肾的23%。不过,植入一只老鼠体内后,这一指标下降至5%。

 研究小组主管哈拉尔德·奥特对研究成果满意,说“改造肾”如果能有天然肾10%至15%的效能,患者将不再需要血液透析。

 研究人员说,“改造肾”技术有两个主要优点:“改造肾”与患者匹配,患者接受移植后不需要终身服用抗排异药物;这将大幅增加可移植器官的数量,缘由是大部分可移植器官因与患者不匹配而无法移植,却可以在接受“改造”后移植。

(来源:新华国际)

2013 / . 04 / . 15

H7N9:禽流感再临!

今年春天,禽流感再次杀来,而且是新型的H7N9病毒引起的。禽流感病毒究竟是种什么样的病毒,居然可以在现代医学如此发达状况下不断出现,还能让人紧张不已?人又非“禽”,为何会频频感染禽流感,难道是我们的身体变弱了?这次新出现的H7N9病毒,是从H1N1演化来的“7.9版”吗?禽流感是越来越厉害了,还是正在被人类攻克,还是未来还可能有更强大的病毒出现?人类可能彻底消灭禽流感吗?

H7N9:禽流感再临!

禽流感的全名,是“鸟禽类流行性感冒”,简单说就是禽鸟类患的流感。

通常禽流感不会在人与人之间传播 ,但它们有时能够传染给直接接触鸟类的人或者其它动物。1997年香港出现的H5N1,导致18人感染,6人死亡 ,就是这种情况。

人类得了禽流感,其实简单说也是得了一种流感。所谓流行性感冒,一般人看这个词觉得感冒而已,一些医生甚至一开始也把流感患者当一般感冒来治,但其实流感与通常的感冒(季节性感冒)是完全不同的,将流感当一般感冒对待可能导致严重后果。

谁将这两个名字起得如此类似已不可考,但这确实最“坑爹”的一次起名,不知延误过多少人的生命。世界卫生组织(WHO)的调查数字显示,全世界范围内,每年约有300万人感染流感病毒,其中约25至50万人死于流感及其引起的并发症,1999年更是有超过400万人死于流感。

再看看人类的历史,仅在20世纪就出现过3次世界范围的流感大流行,分别发生于1918年、1957年和1968年。其中以1918-1919年的流感最为严重,后来确定其病原体是H1N1。其与2009年爆发的流感同属于H1N1,但并非相同毒株(关于这让人头大的“H”和“N”,还有“毒株”会在下面详细解释),但造成的危害也要大得多。

这场流感也叫西班牙流感,因西班牙媒体和公众的关注而得名,但其实际波及到了世界上绝大部分地区。从1918年3月到1919年4月前后,这场历时1年多的瘟疫共造成5000万到1亿人丧生,沉重打击了全球政治与经济,甚至在一定程度上推动了第一次世界大战的结束。

西班牙病毒的起源众说纷纭。科学家从当年保存完好的尸体中获取了病毒样本,有研究分析认为它带有禽流感病毒的分子特征,很可能是在某种鸟类中产生,然后传给了人类。但也有学者提出不同意见,认为是在哺乳动物中传播,最后传给了人,并且当时确实有猪群感染流感的记录。但所有观点在有一点是一致的,就是病毒很可能是先在动物中传播,变异以后获得了人与人之间传播的能力,而在人与人之间传播过程中毒性一度再次增强,才造成了如此严重的后果。

与大多数流感不同,西班牙流感的死亡率呈现"W"形分布,死亡率最高的是年轻人。2007年 ,科学家用1918年的H1N1毒株去感染猴子,终于揭开了其中的奥秘。这些被感染的猴子在数天内就死亡,其血液中的免疫蛋白达到了一个极高的水平。原来,病毒使免疫系统高负荷运转,甚至"过载",各种免疫调节物质引起了一场"免疫因子风暴",亢奋的免疫系统开始胡乱攻击,甚至损伤了自身器官,从而造成了患者死亡。

可见,强力流感来袭的话,还是挺可怕的。

H?N?

"禽流感",其构词与"猪流感"、"狗流感"、"人流感"等是一致的,就是指适合在特定的动物群体中传播的流感。但这不意味着只有鸟类能患禽流感,人、猫、狗和猪都曾被检出感染禽流感,甚至兽中之王老虎也没有幸免。

事实上,目前人类已经发现的流感病毒可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型,它们是流感的病原体,通常为直径10-300纳米(十亿分之一米)的球形颗粒或纤维,表面有膜,上面还像刺猬一样,有一些突起。

其中,甲型流感病毒能够感染人、其它哺乳动物和鸟类,最容易变异,并且是几次主要大流行的流感的病原体。乙型流感和丙型流感除了能感染人,还分别能感染海豹和猪,它们目前造成的危害远不及甲型流感病毒,而我们对丙型流感还知之甚少。

除此以外,还曾经在非洲发现过一种"丁(D)型"流感病毒,又叫Thogoto病毒,能引起人脑膜炎,但较为少见。最后,这些流感病毒还有一个亲戚,能够引起大西洋鲑鱼的贫血症。这些流感病毒的外观都比较相似,往往需要通过分子生物学手段才能将它们区分开。总体来说,最引人关注的还是甲型流感。

甲型流感病毒家族也最大,又分成了若干个亚型,通常写作HhNn,h和n是变化的数字,H和N则指的是病毒表面特征性的突起。这就好比衣服上特殊的花纹,科学家就靠这些“花纹”来给病毒归类,所以我们一看到HhNn的说法,那它就是指一类甲型流感病毒了。

其中,"H"是血凝素(HA, hemagglutinin)的英文字头,它是一种圆柱形分子,不同亚型的分子间有细微的区别 ,也是能够被免疫系统所识别的抗原,按照发现的时间顺序,目前已知17个亚型 ,其中后两个是近年才发现的,H16在2004年被发现,只从瑞典和挪威等国携带甲型流感的红嘴鸥中检出过;H17则是2012年在果蝠中发现的。目前,在人流感病毒中只发现过H1、H2和H3三种。

N是神经氨酸酶(NA,neuraminidase)的英文首字母,目前人类已经检测到的有10个亚型,它的作用是可以帮助病毒从宿主细胞中释放出来。

这样算来,甲型流感病毒理论上能有17×10种组合,也就是170种,但实际种类远少于这个数字,因为很多组合类型都并未出现,将来也可能会有更多类型新产生或被发现。

每一个甲型流感病毒亚型中还会出现不同的病毒,彼此的基因组略有差别,称为“毒株”。有的毒株适合在人群中传播,那就是人流感病毒,目前已知的人流感类型有H1N1、H1N2和H3N2三型。

目前已知的所有甲型流感病毒亚型中都存在适合感染鸟类的毒株,因此有人认为,流感病毒总是先在鸟类中进化出来,然后传给其它鸟类和哺乳动物,然后再进一步进行变异成适应在相应动物中传播的流感病毒。

百变病毒

这次的H7N9病毒应该是首先在家禽和鸟类中形成并传播,最终在扩散过程中,感染了接触到鸟类、鸟类排泄物、分泌物或被污染流体的人,但目前没有证据显示其具备了在人群中传播的能力。事实上,大多情况下禽流感病毒不适应人与人之间的传染,更难具备人群传染的能力。当然,一旦病毒发生了变异,则是另一种情况了。

我们具有一套免疫系统,凡是得过的疾病,机体都会努力记住它并产生抵抗力,这样,我们二次患病的可能性就降低了。但流感却是个例外,流感病毒的特殊之处在于,它被免疫系统识别的那些部分始终在默默变化着,就仿佛在逃避免疫系统的记忆与追杀一般--大多数人在感染流感以后的几年后,就会对新产生的变异毒株再次失去抵抗力 。

这其中的一个原因便是流感特殊的遗传方式。中学生物里都学过,人类与动植物的遗传物质是一种称为DNA的双螺旋结构的分子,外形就如同两股面拧在一起形成的极长的麻花,上面携带着"遗传密码"。这两股"面"互相监督,确保遗传信息的准确。但是流感病毒的遗传物质却是RNA分子,但每个RNA只有一股,稳定性比DNA差,再加上流感RNA在传给下一代的复制过程中有一个极为"差劲"的帮手--RNA聚合酶,新合成的子代RNA经常会出错。这就好比一群粗心的学生誊抄课文,经过无数次转抄后,得到的文章早已和课文差之千里,这就是病毒变异的积累。

免疫系统要再次发挥作用,就必须重新学习这些新的变异,计划赶不上变化快,因此增加了病毒生存的几率。而且有证据显示,那些被免疫系统识别的病毒蛋白分子的变异速度要快于其它部分,似乎免疫系统的作用加速了某些变化。

除了高突变率之外,不同物种间的甲型流感病毒的重组(shifts)也赋予了其易变异的特性。目前所知,甲流病毒基因组共编码12个病毒蛋白,分布于8条RNA片段上。当一个宿主体内感染两种或两种以上甲型流感病毒时,重组就有可能发生,不同种病毒之间交换一些RNA,进行重组。比较容易察觉的是HA和NA的互换,如H1N1遇到H2N3再经过互换以后,理论上就有可能形成H1N3、H2N1等新亚型。同时,病毒的传染性和致病性基因也可能发生交换,从而使病毒变得更弱小,或者,糟糕地变得更强大……

H7N9:禽流感再临!

这也是为什么当有禽流感发生时我们会变得紧张,特别是当有人或其它动物被禽流感意外感染时。因为这些感染了人和其它动物的禽流感病毒,可能在这些宿主体内遭遇其它流感病毒,比如一个感染了人流感病毒的人恰好又感染了禽流感,这时候如果发生了重组变异,就可能让禽流感病毒从人流感病毒那里获得在人群间传播的能力。如果这个禽流感病毒是个高致死性的病毒,经过这样的变异,后果就不堪设想。因此,扑杀感染禽流感的家禽能够减少人感染禽流感的概率,从而降低禽流感和人流感病毒发生重组的风险。

另一个需要格外盯紧的是猪,研究发现,不论是禽流感病毒还是人流感病毒,猪都能感染,并且能将它们"培育"得很好——这可是一个良好的重组变异中间场所。因此,从这个角度上,不建议大规模的猪饲养厂和家禽饲养厂规划得过于靠近。事实上,2009年初出现的H1N1病毒就混合了来自人流感、猪流感和禽流感病毒的基因。

H7N9:禽流感再临!

白热化,道魔之争!

有时候越简单的东西,弱点就越少,比如H7N9病毒,克制它们的药物很少,而且我们还必须面对它们骇人的繁殖速度——这些小东西在感染者体内夜以继日地,如同流水线一般在制造同类。目前,在与流感病毒的斗争中,我们处于守势,而且形式并不十分乐观。

甚至目前对流感的传播方式的了解也并不十分透彻,流感典型的传播方式是通过咳嗽和喷嚏释放的病毒在空气中传播,但有些非空气传播的情况却很难解释。带上口罩或者减少与鸟类的接触在一定程度上对防御禽流感还是有帮助的,不过,一些人去捣毁鸟巢什么的就偏激了,毕竟携带流感病毒的鸟是少数,而且如果鸟需要全面扑杀的话,猪、狗、猫等等这些同样可能的潜在携带者呢?

幸运的是,流感病毒的热稳定性很差,随着气温的升高和太阳紫外线的增强,它们在环境中所能生存的时间会越来越短,传播力也会减弱。

从微观层次上来讲,流感病毒感染人的过程非常巧妙,它们通过特殊表面的分子骗取人体细胞将其吞下,然后将自己的遗传物质释放到细胞中,夺取细胞的控制权,然后利用细胞中的物质进行自我复制,就像在生产线上一样产生RNA和蛋白质外壳,最后装配到一起形成病毒,同时以出芽的形式从细胞上脱落下来,再展开新的征程。

目前最主流的药物开发依然是针对病毒变异性不强的关键蛋白质,针对蛋白结构研究抑制剂或阻断剂。现在的治疗药物主要就是设法阻断或者抑制其中的某些环节,从而抑制病毒繁殖,为机体免疫系统争取时间。如金刚烷胺类药物是流感病毒里一种叫"M2蛋白"的阻断剂,也是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,但是由于其耐药性及副作用等问题,WHO已建议停止使用。

目前,两种神经氨酸酶的抑制剂,达菲和扎那米韦,被认为是治疗甲型流感病毒感染的特效药。但是2009年初的H1N1已经对此类药物产生了耐药性,并且在全球蔓延开来。事实表明,我们对流感病毒的认识还远远不够,抗流感病毒药物的研制工作仍然任重道远。幸运的是,H7N9对达菲类药物似乎还没有耐药性,在它的帮助下,上海一名4岁的男孩被治愈,当然,这必须是在诊断及时的前提下。

另一个与流感病毒斗争的武器是疫苗,一支典型的疫苗最终由3种成分构成:来自乙型流感的成分,来自H1N1甲型流感毒株的成分和来自H3N2甲型流感毒株的成分,分别针对3种当年流行(或将最可能流行)的毒株。

现在应用的疫苗是病毒弱毒株、单独的病毒蛋白、死亡的病毒或者病毒的类似物,从安全性上说,属于没有毒性或弱毒。我们通过注射疫苗让免疫系统熟悉病毒的特征,其实就是一种"模拟入侵演练",从而能在病毒真正入侵时快速准确地做出应答,减少被感染的概率。

1935-1936年,在从人体中分离出流感病毒两年以后,人类第一次进行了流感疫苗测试,1940年后疫苗大规模试用,1960年后开始被各国政府推荐使用。但是,由于流感的高变异性,每年都必须重新设计和生产疫苗。

此外,现在还有一种被称为DNA疫苗的技术,也颇具潜力,其原理就是将能够表达出病毒特征蛋白的基因植入人体部分细胞,持续生产这些蛋白质,刺激免疫系统始终处于兴奋和戒备状态,其效果好于常规疫苗,因为后者在接种后,机体会慢慢"遗忘"。WHO建议在北半球流感高发期,也就是每年的9月至次年4月接种疫苗,在南半球也有相应时间段的建议。事实证明,疫苗能够起到一定的防护作用,特别是能够显著减小在校学生的发病率。

现在,我们和病毒之间的"道魔之争"已经进入白热化,科学家们正在争取尽早获得有力的,甚至可以反击的武器,但是离彻底消灭病毒,为时尚早。

(转自科学松鼠会)

2013 / . 04 / . 10

身体器官也有作息表

    一天二十四小时可分为不同时段,由不同器官来执行不同的功能,说明如下:

  早上9—11点:

  脾脏排毒的时间,这段时间不宜吃冰,最伤脾脏,影响发育及生育。

  中午11—1点(午时):

  心脏工作颠峰时期,也是人体能量最强的时刻,此时心跳次数快速。

  下午1—3点:

  小肠吸收养分的时间,过了这个时刻,肠胃功能减弱,故有过午不食的养生之道。

  下午3—5点:

  膀胱排毒的时间,此段时间是下午到健身房运动的好时段,有助于排尿功能。

  下午5—7点:

  肾脏排毒的时间,此段时间也是到健身房运动的好时段,有助于肾脏排泄毒物的功效。

  晚上7—9点:

  血液循环旺盛的时间,此时血压升高,应该要在家中休息。

  晚上9—11点:

  人体免疫系统休息与滤毒的时间,也是女性内分泌系统最重要的时候,这时一定要休息,不要再为家人操心,此时适合听音乐、洗澡、为明天作计划、或回想今天作了那些美好的事情,将错误原谅与放下。

  晚上11—1点:

  是胆的排毒时间,要进入熟睡才能进行,不能只是入睡。

  晚上1—3点:

  肝的排毒时间,也是要熟睡才能进行。

  夜间工作者每周至少要有一天、每月最少要有一周、每年最少要有四个月能早睡。

  早上3—5点:

  肺脏的排毒时间,肺有问题的人在这个时候咳嗽会较厉害,肺的排毒要做心肺运动才能排出。起床的时间参考当地当季太阳出来的时间,太阳出来后较有氧气,适合做运动,因此正常的人约5点就要起床。

  人的排毒过程:

  晚上9-11点/免疫系统(淋巴)排毒时间

  晚间11点-凌晨1点/肝的排毒时间;

       凌晨3-5点/肺的排毒时间:需在熟睡中进行。

2013 / . 04 / . 07

科学家用3D打印机打出类生物组织

英国研究人员4日在《科学》杂志上发表报告说,他们利用特制3D打印机打印出类似生物组织的材料,这一成果将来有望应用在医疗领域。

 这篇报告由英国牛津大学的黑根·贝利教授及其同事联名发表。据介绍,他们利用3D打印机分层次喷出大量被脂类薄膜包裹的液滴,这些液滴形成网状结构,构成特殊的新材料。

 研究人员说,这样打印出来的材料其质地与大脑和脂肪组织相似,可做出类似肌肉样活动的折叠动作,且具备像神经元那样工作的通信网络结构,可用于修复或增强衰竭的器官。由于这是合成材料,因此它还可避免一些用干细胞等方式制造活体组织而引发的问题。

 研究人员还说,常规的3D打印机无法打印这种新材料,实验中他们使用的是一种特制3D打印机,目前这种打印机喷出的液滴直径约50微米,有5个活体细胞那么大,但相信将来能够将液滴尺寸缩小。

 近年来,3D打印技术飞速发展,从工程到航天,从教育到医疗,应用越来越广泛。今年2月,美国康奈尔大学研究人员就曾报告说,他们利用牛耳细胞通过3D打印机打印出人造耳朵。

2013 / . 04 / . 03

人体内植入芯片 可进行疾病预警

瑞士医学专家近日宣布已研发出一种可植入人体皮肤组织下的微型芯片。研究人员将这种芯片称为“微型血液实验室”,可以随时监测人体的健康状况,有望在4年内面世。

 据了解,该“实验室”只有14毫米长,然而“麻雀虽小五脏俱全”,内部装有5个传感器、1个无线电传送设备以及一个电力交换系统,它在人体健康状况发生变化后会借助手机信号通知医生。瑞士洛桑联邦高等理工学院的研究小组表示,这个小设备对与正处于化疗期间的病人非常有帮助,它还可以通过监测血液中的相关元素提前数小时预警病人心脏病的发作。此外,对于一些慢性病患者来说,它的作用也非常大,因为它可以在人体出现病症之前发出相关的预警信号。

 “这个系统的工作潜力巨大,只要人体病理上有变化,它就能够监测到,并且它耗能很低。”据了解,该设备之所以能监测人体的健康状况,是因为其内部每个传感器的表面都覆盖着一种霉类,可以监测人体内的不同物质,如乳汁、葡萄糖等的变化。“我们可以监测每一样元素,不过霉类是有寿命限制的,我们要尽可能地提高它们的使用时间。”参与研究的科学家乔瓦尼·米凯利说。

 目前,传感器表面霉类的监测功能一般可维持半个月的时间,有的甚至能维持一个月,这对于很多病情的研究来说已经够了。由于设备体积小,它的植入和替换也非常简单。

2013 / . 04 / . 03

人造皮肤在西安开始临床应用 外形像张饺子皮

     人造皮肤在西安开始临床应用 外形像张饺子皮

     直径6厘米,厚2毫米,外形看起来就像张饺子皮,用起来就像创可贴。经过多年的反复试验研究,近日,人造皮肤率先在我市临床应用。

  解除病痛

  多家医院联手研制成功

  过去,对于烧伤与溃疡患者,治疗上多采用自体皮肤移植,医生需要从患者身体其他部位取下一块完好的皮肤,重新植入烧伤部位。这样一来,已经受伤的患者身上还要添一处伤疤。而在无自体皮肤可用的情况下,还会引发更多严重的后果。

 

  2003年9月,由西安市第九医院与西京医院、三○四医院、一军大南方医院等全国著名治疗烧伤的单位一起,共同承担了由第四军医大学中国组织工程实验室牵头的国家重点科研项目“863”计划——组织工程全层皮肤的临床应用试验。

  临床应用

  和自体皮肤长成一体

  1岁的小男孩月月,不幸被开水烫伤胳膊和肩膀,鉴于孩子年龄太小进行手术风险较大,和家属商议后,医院为其使用了3张人造皮肤,一个多月的时间,贴在伤处的皮肤就基本和自体皮肤长成一体。

  60多岁的陈女士,脚背处属慢性创面,10多年时间一直处于溃烂状态无法恢复,贴上一片人造皮肤后,伤口逐渐愈合了。记者昨日获悉,经过长期的研究和反复实验,近期人造皮肤已经在我市包括西京医院、西安市第九医院等几家医院临床应用。

  人造皮肤什么样儿?西安市第九医院烧伤整形科主任肖厚安指着以往治疗时的患者图片介绍,直径约6厘米,厚度为2毫米,外形看起来像张饺子皮。人造皮肤不仅具有真皮层和表皮层,在色泽、质感、生物相溶性上都实现了以假乱真。

  有无反应

  患者不痛不痒没感觉

  什么样的患者适用?肖厚安说,包括烧伤、烫伤、溃疡在内的皮肤创伤类以及皮肤缺损患者都适用。只是创伤较轻的患者一般一周时间就能恢复,而创伤较重的恢复起来需要一个月左右。

  如何使用?肖厚安介绍,使用方法很简单,就像在用创可贴一样,不过因为一般家庭很难做到很好的消炎和无菌处理,因此目前仅在医院使用。在无菌条件下打开内包装,小心清洗皮片,去除残余液体,然后分清正反面揭除尼龙膜,贴在创面,之后用纱布包住。

  有没有不良反应?肖厚安说,目前临床使用过的患者,还没有出现有排异反应的,一般在贴人造皮肤期间,患者也没有任何感觉,不痛不痒,以后就和自体皮肤一样。

  每张啥价

  市场价每张3680元

  由于人造皮肤刚进入市场,加之每张(直径6厘米圆形)人造皮肤市场价为3680元,肖厚安介绍,加上试验阶段,目前西安市第九医院烧伤整形科共使用了60多例。以后可能随着产业化批量生产,将更多地运用于临床,服务于更多患者。

  肖厚安表示,随着组织工程的不断进步,随着人造皮肤的产业化生产,有一天,人造皮肤也许会像常备药品一样出现在百姓药箱里,轻松治疗创伤。

  啥是

  人造皮肤

  据西安市第九医院烧伤整形科主任肖厚安介绍,人造皮肤就是医学上所称的组织工程皮肤,它是使用组织工程原理与方法在体外制造的一种皮肤替代物。

  其方法是获取新生儿的包皮组织,分别建立表皮细胞和真皮细胞库,将人类真皮层纤维细胞种植在I性牛胶蛋白基胶中,6天后,细胞增殖并使胶原收缩,形成类似真皮层组织的结构,再将表皮细胞种植上去,使其附着在真皮上,表皮细胞开始分裂分化并形成表皮层,形成的皮肤继续在气液面培养,诱导表皮层成熟,最终形成人造皮肤。

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